Concept
Een geïntegreerd digitaal platform voor zorgverleners en patiënten dat postcovidpatiënten systematisch registreert, hun klachten monitort en behandeltrajecten personaliseert op basis van wetenschappelijk onderzoek. Het platform faciliteert lange termijn opvolging, koppelt aan bestaande zorgnetwerken en maakt het mogelijk om onderzoeksdata veilig te delen met wetenschappers en beleidsmakers.
Doelgroep
Huisartsen, specialistische zorgverleners en zorginstellingen die postcovidpatiënten behandelen, evenals beleidsmakers die behoefte hebben aan betrouwbare data voor zorgplanning en financiering.
Pijnpunt
De Gezondheidsraad benadrukt het gebrek aan langlopend onderzoek en goede registratie van postcovidpatiënten, wat de zorgkwaliteit remt en erkenning vertraagt [5][13].
Waarom dit werkt
Het platform sluit aan op de roep om betere registratie en een langlopend onderzoeksprogramma. Dit maakt het mogelijk snel wetenschappelijk onderbouwde behandelprotocollen te ontwikkelen, verbetert patiëntzorg en maakt financiering transparanter [5][13].
Verdienmodel
SaaS-abonnement voor zorginstellingen en regionale zorgnetwerken, met mogelijkheid tot additionele data-analyses en onderzoeksrapportages op afroep. Prijzen starten rond €500 per maand per instelling.
Schaalbaarheid
Beginnen in Nederland met huisartsen en ziekenhuizen, uitbreiden naar andere EU-landen via bestaande gezondheidsnetwerken en onderzoekspartners. Marketing via beroepsverenigingen en VWS-initiatieven.
Belangrijkste risico
Weerstand tegen digitale registratie en datadeling onder patiënten en zorgverleners kan adoptie vertragen. Deze kans komt expliciet voort uit de oproep van de Gezondheidsraad voor een langlopend onderzoeksprogramma en betere registratie van postcovidpatiënten [5][13]. Er is een duidelijke doelgroep en een directe maatschappelijke behoefte die binnen korte tijd kan worden ingevuld.